世界衛生組織新聞發言人在日內瓦宣布，在全球銷售的藥品中，有10%是假藥，每年假藥的銷售額達到320億美元。同樣，由于進—步開放藥品市場，加之網上購藥已成為時尚，致使假藥問題也嚴重困擾歐洲醫藥市場。治假防偽成為保護消費者健康安全的重中之重。藥品包裝防偽已經成為與藥品緊密相連、不可或缺的重要組成部分。醫藥包裝防偽和醫藥的發展一樣，也受到的假冒的沖擊。

      歐洲的藥品包裝制造供應商大量設計生產新—代的防偽包裝。德國泰斯公司在生產的—種不到巴掌大的藥盒上，就有近10種防偽標識。它使用了微縮文字、上光制版，同時采用了鈔票凹印技術等可用肉眼識別的防偽標識和使用特殊鏡片方能看見的防偽標識。不僅這樣，這家公司還印上只有極少數人知道的防偽標識，并不斷開發和更新防偽際識。此外，該公司還經常派出專人假扮顧客，對市場進行抽查檢驗。

       歐洲的醫藥包裝供應商采取了嚴格的審核資格認證制度，并執行相應的標準。醫藥包裝供應商首先要通過ISO9001資格認證，同時還要接受藥廠的審核。藥盒生產廠、包裝供應商必須按照政府部門的苛刻要求規劃生產工藝，于是一個適用于各行業的標準就應運而生了。此外還有一個專門針對藥盒、標簽、橡膠等包裝的檢查目錄。為了便于管理，德國藥界還建立起了“醫藥包裝質量協會”。該協會每兩年對包裝供應商審核一次，主要審核是否有ISO9001資格證書，然后再按協會的檢查目錄逐一嚴格審查。德國政府首腦特派專員曾在對醫藥廠審核后，完全同意藥廠把質量協會指定的質量標準作為藥廠包裝材料的入庫檢驗標準。這樣，在實際生產中，只有經過醫藥包裝質量協會抽查過的產品，方可直接用于生產。

      在歐洲，一旦在藥方中出現了假藥，藥廠和藥品包裝供應商將分別承擔相應的責任和義務。患者由于服用了假藥而受到損傷，那么藥廠必須在法庭上出示其防偽防假證明。藥廠如果在這方面的工作根本沒做或做得很少，則可定為“組織機構薄弱”，必須承擔應盡的義務，如果藥廠在技術上已經盡了—切力量，那么就可以免受處罰。而包裝供應商則在發生訴訟時，證明藥盒的真偽。為此，供應商紛紛在生產工藝中引進極為特殊的標識技術，而且這些標識只有極少數人知道，有的甚至連藥廠都不知道。只有這樣，方能保證在法庭上證明藥盒的真偽，維護企業的聲譽，保護消費者的健康安全。